رئيس هيئة الدواء المصرية يعقد اجتماعاً مع المدير التنفيذي للوكالة السويسرية للمنتجات العلاجية لبحث آفاق التعاون المشترك وتبادل الخبرات التنظيمية والرقابية
الغمراوي: نواصل البناء على ما حققته الهيئة من مستوى النضج الثالث (ML3) وصولاً إلى المستوى الرابع (ML4) والارتقاء بالمنظومة الرقابية وفقاً للمعايير الدولية
فينتشنزا تريفيجنو: تعزيز التعاون مع هيئة الدواء المصرية يدعم تبادل الخبرات وتطبيق أفضل الممارسات التنظيمية والرقابية وفقًا للمعايير الدولية
عقد الدكتورعلي الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، اجتماعاً ثنائياً مع السيدة فينتشنزا تريفيجنو (Ms. Vincenza Trivigno)، المدير التنفيذي للوكالة السويسرية للمنتجات العلاجية (Swissmedic)، وعضو اللجنة التنفيذية للتحالف الدولي للسلطات الرقابية للأدوية (ICMRA)، وذلك بحضور الدكتورة إيفلين تراشيل (Dr. Eveline Trachsel)، رئيس إدارة ترخيص المستحضرات الطبية والتيقظ الدوائي بالوكالة، ضمن مشاركة الهيئة في القمة السنوية للتحالف الدولي للسلطات الرقابية للأدوية (ICMRA Summit 2026)، المنعقدة بالعاصمة الكورية سيول.
وأكد الدكتورعلي الغمراوي، رئيس هيئة الدواء المصرية، حرص الهيئة على تعزيز شراكاتها الاستراتيجية مع السلطات الرقابية المرجعية دولياً، والاستفادة من خبراتها المتراكمة في تطوير القدرات الفنية والتنظيمية، مشيرًا إلى أهمية تحويل أطر التعاون المشترك إلى برامج عملية وتطبيقات تنفيذية مستدامة، تسهم في الارتقاء بمنهجيات التفتيش الرقابي، وتعزيز كفاءة المنظومة الرقابية المصرية، ودعم مسيرتها نحو الحصول على اعتماد منظمة الصحة العالمية (WLA).
تناول اللقاء بحث سبل تعزيز التعاون الفني والتنظيمي بين الجانبين، ومتابعة الخطوات التنفيذية لتفعيل بيان النوايا المشترك الموقع بين هيئة الدواء المصرية والوكالة السويسرية بمدينة برن خلال يونيو الماضي، بما يسهم في توسيع مجالات الشراكة، وتعزيز الاستفادة من الخبرات السويسرية المتقدمة في المجالات التنظيمية والرقابية.
شهدت المباحثات التركيز على آليات تقديم الدعم الفني والتدريب العملي والتطبيق الميداني، بهدف بناء وتطوير القدرات الفنية لمفتشي هيئة الدواء المصرية في مجال التفتيش على ممارسات التصنيع الجيد (GMP)، إلى جانب تبادل الخبرات بشأن تطوير منهجيات التفتيش القائمة على تقييم وإدارة المخاطر، وتطبيق أفضل الممارسات الرقابية المتوافقة مع المعايير الدولية، بما يعزز كفاءة الأداء الرقابي ويرتقي بقدرات الكوادر الفنية بالهيئة.
كما تناول اللقاء أهمية هذه المجالات في دعم جهود هيئة الدواء المصرية لاستكمال متطلبات التأهل للحصول على الاعتماد الدولي كجهة رقابية مدرجة ضمن قائمة منظمة الصحة العالمية للسلطات الرقابية المدرجة (WHO Listed Authority – WLA)، استكمالاً لما حققته الهيئة من مستويات النضج في مجالي الأدوية واللقاحات، ومواصلة تطوير منظومتها الرقابية وفقًا للمرجعيات والمعايير الدولية المعتمدة.
يأتي اللقاء في إطار استراتيجية هيئة الدواء المصرية لتعزيز التعاون الدولي وتوسيع نطاق الشراكات مع الهيئات الرقابية المرجعية، بما يدعم نقل المعرفة وتبادل الخبرات وتطوير الكفاءات الوطنية، ويسهم في ضمان جودة ومأمونية وفعالية المستحضرات الدوائية واللقاحات، ويعزز مكانة مصر على المستويين الإقليمي والدولي.